先看数据——南昌进贤县STR快速孕期诊断检测的检测参数和参考价格一目了然。

项目参数

项目分类: 优生检测

样本类型: 绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法: 荧光PCR毛细管电泳

临床用途: 检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

报告周期: 3个工作日

参考价格: 2000元(2026年更新)

检测范围说明

这项检测就像一个高速、精准的‘染色体计数员’。它主要检查胎儿细胞中,第13、18、21号以及性染色体(X和Y)这几种最常见染色体的数量是否正常。正常人体细胞中,每类染色体都是成对出现的(二倍体)。这项技术通过分析这些染色体上的特定标记(STR位点),来判断胎儿的这些染色体是正常的两条,还是多了一条(如唐氏综合征是21号染色体多一条),或者少了一条。它能快速发现由染色体数目大幅增减(非整倍体)导致的异常,这是导致胎儿发育异常和流产的主要原因之一。需要了解的是,它主要适用于这几种特定染色体的数目,不能检测所有染色体,也无法发现染色体结构上的细微异常(如微缺失/重复)或单基因疾病。

哪些人建议检测

  • 在南昌的产检中,医生提示胎儿有超声软指标异常或结构异常的准父母。
  • 血清学筛查(唐筛或无创DNA)提示为高风险的准父母,需要快速明确诊断。
  • 夫妇一方为染色体平衡易位携带者,需要了解胎儿具体情况的家庭。
  • 既往有不良孕产史(如不明原因流产、畸形儿史)的准父母,希望了解本次妊娠情况。
  • 希望通过技术手段,对胎儿染色体健康进行更深入了解的准父母。
  • 因孕周或其他原因,需要在较短时间内获得明确染色体诊断检测结果的准父母。

检测流程详解

  1. 在南昌的产前咨询机构或医院进行咨询,由专业人员评估您是否适合此项检测。
  2. 签署知情同意书,确认检测项目、费用、流程及注意事项。
  3. 根据医生安排,在指定时间前往合作医疗机构完成检测样本获取(绒毛/羊水/脐带血)。
  4. 采集的样本由专业人员处理并安排送往中心实验室,或指导您使用专用采样包配送。
  5. 实验室收到样本后,开始进行DNA提取、扩增和电泳分析。
  6. 生物信息分析师对数据进行分析解读,并由审核医师出具正式遗传检测报告。
  7. 报告完成后,将通过加密方式发送给您的咨询顾问或指定邮箱。
  8. 您的咨询顾问或南昌的服务项目人员会为您安排报告解读,解答您的疑问。

南昌进贤县STR快速产前诊断检测机构推荐

进贤万核医学检测中心

地址: 江西省南昌市进贤县胜利路144号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 东湖区、西湖区、青云谱区、青山湖区、新建区、红谷滩区、南昌县、安义县、进贤县

周边: 近进贤县人民医院,胜利路商业街旁,进贤县第一中学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(242条评价 5星好评94% 4星好评1% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

南昌其他区域STR快速产前诊断检测机构:

1. 南昌新建万核医学检测中心(新建区)

地址: 江西省南昌市新建区拓新路618号

电话: 400-8381-255

2. 南昌西湖万核医学检测中心(西湖区)

地址: 江西省南昌市西湖区象山八一大道67号

电话: 400-8381-255

3. 南昌万核医学基因检测中心(东湖区)

地址: 江西省南昌市东湖区阳明东路616号

电话: 400-8381-255

4. 南昌青云谱万核医学检测中心(青云谱区)

地址: 江西省南昌市青云谱区迎宾北大道344号

电话: 400-8381-255

5. 安义万核医学检测中心(安义区)

地址: 江西省南昌市安义县龙津镇文峰路552号

电话: 400-8381-255

南昌三甲医院参考

1. 江西中医学院附属医院

地址: 南昌市八一大道445号

电话: 0791-86362720

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 南昌大学第一附属医院

地址: 江西省南昌市东湖区永外正街17号(东湖院区)

电话: 0791-88692748

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 江西中医药大学第二附属医院

地址: 南昌市青山湖区南钢大道511号

电话: 0791-88396714

资质: 三级甲等 / 其他

4. 江西医学院第一附属医院

地址: 南昌市永外正街17号

电话: 0791-88692748

资质: 三级甲等 / 综合医院

疑问解答

问: 这个检测主要能查出哪些病?

它主要筛查由21、18、13号染色体多出一条(三体)所导致的疾病,如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,以及一些性染色体数目异常的情况,如特纳综合征、克氏综合征等。

问: 刚出生的婴儿能做这个检测吗?大概几岁的小孩可以做?

这项检测主要用于产前阶段(胎儿)。对于已出生的婴儿或儿童,如果需要排查染色体相关问题,有其他的专门检测方法。具体选择哪种检测,需要由儿科或遗传咨询医生根据孩子的情况来判断。

问: 我预约了但临时有事,可以取消或改时间吗?

您好,可以。如需取消或更改预约时间,请您务必提前联系我们的客服人员或通过预约平台操作。建议您至少提前一个工作日通知,以便我们为您重新安排。

问: 这1000块钱里,包含万一需要重新抽血的费用吗?

通常情况下不包含。如果因为样本量不足、运输损坏或初始检测失败等非您个人原因需要重新采样,正规机构会免费安排重抽。但如果是您个人原因(如未按时采样)导致需要重新采血,可能会产生额外的采血服务费。

问: 如果交了钱,但最后因为个人原因不想做了,能退费吗?

这需要根据您已进行的步骤来看。如果尚未采样,大部分机构可以协商退费(可能扣除少量手续费)。如果已经采样并送往实验室,因实验成本已发生,通常无法全额退款。具体退费政策,请在付款前务必向服务机构详细确认。

问: 我如果回老家了,这个检测报告在别的地方医院认可吗?

您好,我们出具的检测报告是全国通用的。报告具有法律效力与医学参考价值,您可以在国内任何地区的正规医院或机构,向专业人员出示此报告以作参考。

问: 这个技术靠谱吗?是不是很新的技术?

STR分析技术在遗传学领域应用已久,相对成熟。将其应用于无创产前筛查也有多年的实践基础。其可靠性已得到许多临床研究的验证,但作为筛查手段,理解其局限性也很重要。

重要提醒

  • 检测前务必进行专业咨询,由医生根据您的具体情况(如孕周、指征)判断最适合的采样方式。
  • 采样前请充分休息,避免感冒发烧等身体不适情况,如有特殊情况请提前告知医生。
  • 羊水或绒毛采样后,建议在医院观察休息片刻,并按医嘱注意休息,避免剧烈活动。
  • 请确保采样时填写的信息准确无误,尤其是孕期女性姓名、孕周和样本类型。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用保温箱和冷链运输,并尽快寄出。
  • 收到电子版报告后,请妥善保管,并及时登记预约专业人员进行解读。
  • 此检测结果为自费项目,费用为1000元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 请理解该检测的局限性,它不能替代完整的染色体核型分析或其他专项基因检测。