先看数据——南昌青山湖区遗传物质非整倍体异常测定 PLUS 2.0项目的检测参数和参考定价一目了然。
项目参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 3800元（2026年更新）
检测内容
这项检查可以比作对宝宝染色体进行一次‘全面初筛’。它通过分析您血液中的胎儿游离DNA，核心筛查最高发的染色体数目异常，比如21号染色体多一条导致的唐氏综合征。同时，它还能覆盖18号、13号染色体以及4种性染色体的数目异常。除此之外，这项PLUS 2.0版本新增了对116种相对明确的染色体微小片段缺失或重复的筛查，这些微小变化可能与一些特定的生长发育问题相关。它能提供比传统唐筛更全面的信息，帮助您和家庭更早地了解情况。需要了解的是，它本质上仍是一项筛查技术，旨在发现风险，不能作为最终诊断。对于极其罕见或复杂的染色体结构变化，以及某些特定类型的异常，其检测能力存在局限。任何筛查报告结果都需要结合专业解读和后续必要的检查来综合断定。
建议检测的人群
- 担心孕期宝宝染色体健康，希望进行更全面了解的准父母。
- 在南昌进行常规产检，医生评定后建议进行筛查的准妈妈。
- 预产期年龄超过30岁，希望获取更多信息的孕妈妈。
- 先前生育史中有相关担忧，或在本次孕期检查中发现软指标的孕妈妈。
- 希望通过更先进的技术进行筛查，希望结果更安心一些的家庭。
- 居住或工作在南昌，方便预约采样或使用邮寄服务的准妈妈。
从预约到出报告
- 咨询与预约：通过电话、线上平台或前往南昌的服务点进行咨询，确认信息并预约采样。
- 签署知情同意：在采样前，您需要阅读并签署知情同意书，了解检测内容与意义。
- 样品采集：在约定时长前往南昌的采样点，或接收邮寄的采血包并按指引完成采血。
- 样本寄送与接收：采样机构或您本人将血样冷链寄送至检测服务中心，中心确认样本合格。
- 实验室检测：样本进入实验室，通过NGS技术进行分析，过程约需数个工作日。
- 报告生成与审核：数据分析完成后，由专业人员生成报告并经过多重审核确保准确性。
- 报告交付：检测完成后约7个自然日，报告会以电子版或纸质版形式发送给您及您指定的南昌咨询顾问。
- 报告解读：您可以联系您的咨询顾问或相关专业人士，对报告结果进行详细解读和答疑。
南昌青山湖区染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐
南昌青山湖万核医学检测中心
地址: 江西省南昌市青山湖区解放东路439号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 东湖区、西湖区、青云谱区、青山湖区、新建区、红谷滩区、南昌县、安义县、进贤县
周边: 近南昌大学第一附属医院东湖院区, 解放东路地铁站旁, 近南昌华润万象汇
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(291条评价 5星好评89% 4星好评7% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
南昌其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:
南昌三甲医院参考
1. 南昌大学第二附属医院
地址: 江西省南昌市东湖区民德路1号（东湖园区）
电话: 0791-86120120
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 南昌市第一医院
地址: 江西省南昌市东湖区象山北路128号
电话: (0791)88862309
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 江西医学院第二附属医院
地址: 南昌市民德路1号
电话: 0791-86300815
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 南昌市第三医院
地址: 南昌市西湖区站前西路410号
电话: 0791-86612623
资质: 三级甲等 / 综合医院
大家都在问
问: 这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗？
完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查，仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病，也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测，请您注意区分。
问: 报告一般多久能出来？加急的话最快可以多快？
通常在实验室收到合格样本后的7-10个工作日，您可以收到电子版检测报告。我们理解有时有紧急需求，目前提供加急服务，最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。具体加急选项和费用，您可以在预约时向客服人员详细咨询。
问: 如果检测没做成功，比如样本不合格，要重新采血，还收费吗？
如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败，检测机构通常会免费提供一次重采服务，不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染，可能需要协商处理。
问: 这个检测能做双胎或者多胎吗？
该项目适用于单胎妊娠。如果是双胎或多胎妊娠，检测的准确性和适用范围会有所不同，建议您提前告知情况，由顾问为您评估。
问: 检测结果低风险，是不是就能完全放心了？
低风险结果意味着筛查的目标染色体异常可能性极低，可以大大放心。但如前所述，任何筛查都无法保证100%，仍需遵照医嘱进行规律产检，监测胎儿其他方面的发育。
问: 我B超已经提示NT增厚了，还能做这个检测吗？结果还准不准？
可以做。B超软指标异常正是进行本检测的重要参考。检测针对的是染色体层面的异常，与B超检查相互补充。结果准确性不受影响，能帮助明确染色体异常风险。
检测前后须知
- 检测费用为3800元，需自费，无法使用医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄，请确保在采样后尽快按照指引寄出样本。
- 请务必在采样前完成知情同意书的签署。
- 报告出具时间约为7个自然日，遇节假日可能顺延。
- 报告结果为筛查性质，任何疑虑都应寻求专业医疗人士的进一步咨询。
- 请妥善保管您的基因检测报告，它是您的个人重要资料。
- 该检测包含相应的保险服务，具体条款请参阅相关说明文件。
