先看数据——南昌患儿 WES + 父母 Sanger 验证的检测方法、检测结果周期和参考价格一目了然。

基本信息一览

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 患儿外周血+父母外周血

检测方法: 全外显子组测序+一代测序验证

临床用途: 不明原因的发育迟缓/智力障碍/癫痫/孤独症/多发畸形/罕见综合征的基因诊断;Trio 检测显著提升新发突变检出

报告周期: 7-10个工作日

参考价格: 3500元(2026年更新)

检测内容

本检测使用全外显子组测序(WES)结合液相捕获技术,对患儿及父母双方外周血检测样本进行同步分析。技术核心是IDT捕获试剂,测序数据量达10 G,覆盖人类约20,000个基因的外显子区域及侧翼剪接位点。方法学上,患儿样本完成WES后,对父母样本就患儿检出的致病变异/意义不明变异进行Sanger测序验证,形成Trio家系分析模式。能发现单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、部分拷贝数变异(CNV)及线粒体点突变。可检测OMIM收录的7,000余种遗传病相关基因变异,显著提升新发突变(de novo)检出率。不能发现:染色体大片段结构不正常(需核型分析)、线粒体大片段缺失、GJB2启动子区域大片段缺失、多基因复杂疾病风险。ACMG标准指南进行变异分类,报告周期7-10个非节假日。

适用人群

  • 不明原因发育迟缓或智力障碍的患儿,需明确遗传学病因
  • 癫痫病因未明的少儿,排除遗传性癫痫综合征
  • 孤独症谱系障碍患儿,评估基因变异与共病风险
  • 多发畸形或罕见综合征表现的新生儿/婴幼儿
  • 有母系遗传特征(如耳聋)的备孕家庭,需同时确诊+携带者评估
  • 经过常规检测未获诊断的疑难病例,Trio模式提升de novo变异检出率

怎么做这个检测

  1. 遗传风险评估:医生评估患儿临床表现及家族史,开具检测申请
  2. 样本收集:患儿及父母各抽取2 mL EDTA抗凝外周血(无需空腹)
  3. 样本递送:本埠交付检测或冷链寄送至实验室,接收后登记入库
  4. DNA提取与质检:确保DNA≥1 μg,浓度达标
  5. WES建库测序:液相捕获+10 G数据量NGS测序(约5个工作日)
  6. Sanger验证:对患儿检出变异位点,进行父母一代测序验证
  7. 数据分析与解读:ACMG分类+家系共分离分析+Trio模式de novo判读
  8. 报告给出与遗传咨询:7-10个工作日内发送报告,医生解读结果

南昌患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构推荐

南昌东湖万核医学检测中心

地址: 江西省南昌市进贤县胜利路144号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 东湖区、西湖区、青云谱区、青山湖区、新建区、红谷滩区、南昌县、安义县、进贤县

周边: 近进贤县人民医院,胜利路商业街旁,进贤县第一中学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(291条评价 5星好评79% 4星好评19% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

南昌正规患儿 WES + 父母 Sanger 验证(Trio 模式)采样点推荐:

1. 南昌东湖万核医学检测中心

地址: 江西省南昌市东湖区阳明东路616号

交通: 乘坐地铁3号线至青山湖西站,4出口步行约10分钟

周边: 近南昌大学第一附属医院, 青山湖隧道口, 南昌市体育公园旁

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

2. 南昌红谷滩万核医学检测中心

地址: 江西省南昌市红谷滩区红谷中大道1612号

交通: 乘坐地铁1号线至地铁大厦站,2号出口步行约5分钟

周边: 近南昌地铁1号线庐山南大道站,红谷滩万达广场旁,江西省人民医院红谷滩院区对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

3. 南昌青山湖万核医学检测中心

地址: 江西省南昌市青山湖区解放东路439号

交通: 乘坐地铁2号线至辛家庵站,2号出口步行约10分钟

周边: 近南昌大学第一附属医院东湖院区, 解放东路地铁站旁, 近南昌华润万象汇

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 南昌青云谱万核医学检测中心

地址: 江西省南昌市青云谱区迎宾北大道344号

交通: 乘坐地铁3号线至江铃站,4号出口步行约10分钟

周边: 近南昌大学第四附属医院,迎宾北大道与何坊西路交汇处,近徐坊客运站

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

5. 南昌西湖万核医学检测中心

地址: 江西省南昌市西湖区象山八一大道67号

交通: 乘坐地铁1号线至八一广场站,G出口步行约10分钟

周边: 近南昌大学第一附属医院,八一广场旁,距南昌地铁1号线八一广场站约500米

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

6. 南昌万核医学检测中心

地址: 江西省南昌市南昌县莲塘镇斗柏路315号

交通: 乘坐公交515路至斗柏路口站

周边: 近南昌县中医院,莲塘镇政府旁,斗柏路与莲富路交汇处

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

7. 南昌新建万核医学检测中心

地址: 江西省南昌市新建区拓新路618号

交通: 乘坐地铁2号线至市民中心站,1出口步行约10分钟

周边: 近新建中心,南昌大学第二附属医院(红角洲院区)旁,江西应用科技学院附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

8. 南昌东湖万核医学检测中心

地址: 江西省南昌市安义县龙津镇文峰路552号

交通: 乘坐公交安义1路至文峰路站

周边: 近安义县人民医院,安义中学对面,龙津镇政府旁

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

江西其他患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构:

1. 浏阳万核医学检测中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市浏阳市永安镇永安社区永中路180号

电话: 400-8381-255

2. 杭州余杭万核亲子鉴定中心(杭州)

地址: 浙江省杭州市余杭区仁和街道仙桃路106号

电话: 400-8381-255

3. 进贤万核医学检测中心(南昌)

地址: 江西省南昌市进贤县胜利路144号

电话: 400-8381-255

4. 长沙天心万核医学检测中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市天心区新联路431号

电话: 400-8381-255

5. 长沙开福万核医学检测中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市开福区伍家岭街道车站北路699号

电话: 400-8381-255

南昌三甲医院参考

1. 江西省儿童医院

地址: 江西省南昌市阳明路122号

电话: 0791-86802382

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 中国人民解放军第九〇四医院

地址: 江西省南昌市青云谱区井冈山大道1028号

电话: 0791-88848114

资质: 三级甲等 / 其他

3. 南昌大学第一附属医院(象湖院区)

地址: 江西省南昌市永外正街17号

电话: 0791-86319356

资质: 三级甲等 / 其他

4. 南昌大学第四附属医院

地址: 江西省南昌市广场南路133号

电话: 0791-86721621

资质: 三级甲等 / 综合医院

大家都在问

问: 我孩子是孤独症,之前做过全外显子(单人检测)只找到意义不明变异,现在做这个Trio模式能帮上忙吗?

能。单人全外显子检测若发现意义不明变异(VOUS),Trio模式(患儿+父母)可通过家系共分离分析重新评估该变异的致病性。父母样本的一代测序验证能明确变异是遗传还是新发,帮助将VOUS升级为致病或可能致病。本检测与单人WES技术平台相同,但增加父母Sanger验证,是解决VOUS困境的关键步骤。周期7-10个工作日。

问: 我家有遗传病史,但孩子还没出生,现在能做这个产前诊断吗?

本项目样本要求为患儿外周血,适用于出生后有临床表现的婴幼儿和儿童,不适用于产前诊断。如您有家族史且计划备孕,建议先由有症状的先证者(如家族中已发病的成员)做此检测明确致病基因,后续再结合遗传咨询和产前诊断(如羊水穿刺)进行针对性评估。

问: 我在南昌,报告显示孩子有多个变异,怎么知道哪个是真正的病因?

需要结合遗传模式、变异致病性分级和临床表现综合判断。通常优先关注“致病”或“可能致病”变异,并结合家系共分离分析(父母是否携带)来确认。例如,若孩子携带GJB2致病杂合变异,但父母均未携带,则可能为新发突变(de novo),与疾病高度相关。建议您携带完整家系报告到当地三甲医院遗传科做专业解读。

问: 我在南昌,检测后想找遗传咨询师当面解读报告,有线下服务点吗?

我们提供全国远程视频遗传咨询服务,您无需到线下服务点。报告出具后,可预约遗传咨询师进行一对一在线解读,时长约30-45分钟,会详细解释变异致病性、遗传模式及对家庭再生育的影响。如需当地医院转诊建议,我们可提供合作医院名单供参考。

问: 我在南昌,样本可以邮寄吗?有特殊要求吗?

可以邮寄。样本要求为EDTA抗凝外周血≥2mL或DNA≥1μg。我们会为您提供专业的采样管和冷链运输包装盒,您只需在当地医院或诊所完成采血后,用我们提供的冰袋和顺丰冷链寄回即可。注意避免剧烈震荡和高温,确保样本在48小时内送达实验室。

注意事项

  • 样本要求:EDTA抗凝外周血≥2 mL/人,禁止使用肝素管
  • 检测前无需空腹、无需停药,正常饮食不影响结果
  • 报告周期7-10个工作日,以实验室接收样本当日算起
  • 本检测不包含线粒体大片段缺失、染色体核型分析
  • VOUS变异可能需后续家系补充检测或功能实验
  • 若父母一方未参与收集样本,Trio模式优势无法体现,新发突变判读受限
  • 样本需完整填写受检者姓名、临床信息、家族史,否则影响解读
  • 检测结果需由临床遗传医师结合表型综合判读,不可自行诊断